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详细介绍
| 品牌 | 其他品牌 | 应用领域 | 医疗卫生,生物产业 |
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样本处理
冰冻切片直接水洗（无需脱蜡步骤）
。
蒸馏水冲洗1-2分钟，去除杂质
。
氧化反应
过碘酸酒精液（或高碘酸溶液）氧化10分钟，将多糖乙二醇基转化为二醛基
。
自来水或蒸馏水冲洗10分钟，终止反应
。
Schiff氏液染色
浸入Schiff氏液10-15分钟，与醛基结合形成红色沉淀
。
流水冲洗5分钟，去除未结合染料
。
细胞核复染
哈瑞或迈耶苏木精染核3分钟（过深可用盐酸酒精分化）
。
流水冲洗5分钟使细胞核返蓝
。
封片保存
常规脱水、透明后中性树胶封固
。
阳性信号：糖原、中性黏液、霉菌等呈红色
。
细胞核：苏木精复染后呈蓝色
。
样本类型：适用于石蜡切片、细胞爬片及冰冻切片，但冰冻样本需避免反复冻融
。
试剂控制：Schiff氏液需避光保存，临用前恢复至室温
；苏木精染色时间需根据核深浅调整
。
应用场景：常用于糖原沉积病、肿瘤诊断及心肌病变研究6。
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